# ID 1337
Тема Правовой статус Росздравнадзора
Содержание Введение 3
Глава 1. Теоретико-правовые основы правового статуса Росздравнадзора 7
I. История становления и развития надзора в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека 7
II. Правовые основы организации и деятельности Росздравнадзора 17
Глава 2. Практические вопросы правового статуса РЗН 27
I. Полномочия РЗН и их реализация 27
II. Организационно-правовые вопросы взаимодействия РЗН с иными органами власти 47
Заключение 59
Библиография 62
Приложения 65
Введение Повышение качества и эффективности медицинской помощи в Российской Федерации является одной из приоритетных задач государства, включающей обеспечение населения эффективными, безопасными и качественными лекарственными средствами.
В соответствии с полномочиями, возложенными Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. №323, контроль за качеством лекарственных средств осуществляется Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, включающей центральный аппарат Росздравнадзора (161 человек) и 79 его территориальных управлений (1 528 человек).
В настоящее время во всех территориальных органах Росздравнадзора, созданных в субъектах Российской Федерации, назначены лица, ответственные за государственный контроль качества лекарственных средств на подведомственной территории.
Заключение Краткий обзор становления защиты прав потребителей в России показывал, что данная разновидность защиты прав имеет длительную историю, которую возможно соотнести с исто¬рией становления и развития российского госу¬дарства. В настоящее время защита прав потре¬бителей представляет собой «специфическое законодательное наслоение над отраслевым за¬конодательством, основной целью которого яв¬ляется предоставление специфических допол¬нительных прав потребителям и возложение на их контрагентов дополнительных обременений, балансирующих их неравное экономичес¬кое положение на рынке». Вместе с тем оче¬видно, что вряд ли возможно создать универ¬сальное специфическое законодательство, так как экономические, а следовательно, и потре¬бительские отношения находятся в постоянном развитии, что требует систематического обнов¬ления и совершенствования законодательной базы.
Литература 1. Конституция Российской Федерации (принята всенародным голосованием 12.12.1993) (с учетом поправок, внесенных Законами РФ о поправках к Конституции РФ от 30.12.2008 N 6-ФКЗ, от 30.12.2008 N 7-ФКЗ)
2. Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях от 30.12.2001 N 195-ФЗ (ред. от 23.04.2012) (с изм. и доп., вступающими в силу с 04.05.2012)
3. Указ Президента РФ от 09.03.2004 N 314 (ред. от 22.06.2010) "О системе и структуре федеральных органов исполнительной власти"
4. Основы законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан (утв. ВС РФ 22.07.1993 N 5487-1) (ред. от 07.12.2011)
5. Федеральный закон от 17.01.1992 N 2202-1 (ред. от 21.11.2011) "О прокуратуре Российской Федерации" (с изм. и доп., вступающими в силу с 08.02.2012)
6. Федеральный закон от 26.12.2008 N 294-ФЗ (ред. от 03.05.2012) "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля"
Объем (страниц) 68
Год написания 2012
Дополнительная информация Приложение 1 Таблица 1 Структура показателей несоответствия качества лекарственных средств, изъятых из обращения за 9 месяцев 2011 г. (количество серий)
Приложение 2 Таблица 4 Перечень отечественных организаций – производителей лекарственных средств, на продукцию которых поступило наибольшее количество рекламаций
Приложение 3
Таблица 5
Перечень зарубежных организаций– производителей лекарственных средств, на продукцию которых поступило наибольшее количество рекламаций
Стоимость 3000 руб.

Купить